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第一章  總  則

第一條  為進一步優(yōu)化我區(qū)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，推進健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，加快推動我區(qū)健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群集聚和高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《關(guān)于促進生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的若干政策措施》（粵科社字〔2020〕86號）、《廣東省發(fā)展生物醫(yī)藥與健康戰(zhàn)略性支柱產(chǎn)業(yè)集群行動計劃（2021-2025年）》（粵科社字〔2020〕218號）、《中山市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)中山市健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃（2018-2022年）的通知》（中府辦〔2018〕27號）、中山市健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金管理實施細則（中工信〔2019〕6號）等有關(guān)文件精神，結(jié)合我區(qū)實際，制定本辦法。

第二章  支持的范圍和方向

第二條  本辦法適用于注冊登記地、稅務(wù)征管關(guān)系及統(tǒng)計關(guān)系在翠亨新區(qū)轄區(qū)（以下簡稱本區(qū)）內(nèi)，具有獨立法人資格、健全的財務(wù)制度、實行獨立核算的健康醫(yī)藥企業(yè)或機構(gòu)。支持企業(yè)或機構(gòu)在本區(qū)東片區(qū)（馬鞍島）、西灣醫(yī)藥和健康產(chǎn)業(yè)園（籌）、華南現(xiàn)代中醫(yī)藥城等片區(qū)集群集聚。

第三條  本辦法所支持的健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)包括以下六大類別：

1.創(chuàng)新藥物。生物藥：重點發(fā)展抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物、全新結(jié)構(gòu)蛋白及多肽藥物、核酸藥物、系統(tǒng)靶點藥物等。新型化學藥：重點發(fā)展PROTAC新藥開發(fā)技術(shù)、給藥新技術(shù)、藥物緩釋控釋技術(shù)，及新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新藥物組合和新劑型（二類新藥）化學藥、市場急需的仿制藥等。中藥及天然藥：重點發(fā)展中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑及天然藥創(chuàng)新藥、天然藥改良型新藥的藥學、活性篩選、安全性評價和藥理學研究，中藥有效物質(zhì)和藥理毒理基礎(chǔ)研究，促進傳統(tǒng)中藥及天然藥的二次開發(fā)及其質(zhì)量控制、現(xiàn)代工藝等關(guān)鍵技術(shù)。

2.前沿診療技術(shù)。基因與細胞治療：重點發(fā)展基因工程藥物、基因治療、免疫細胞治療、干細胞治療、基因檢測、基因編輯等。新型疫苗：重點發(fā)展單位疫苗、合成肽疫苗、抗體疫苗、工程活疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗等。其他前沿技術(shù)：人體組織再生、合成生物學、生物3D打印、組學研究和生物信息學大數(shù)據(jù)融合分析、精準醫(yī)療、生物醫(yī)學人工智能等。

3.高端醫(yī)療器械。重點發(fā)展影像設(shè)備、手術(shù)精準定位與導航系統(tǒng)、植介入器械、人工器官、高值耗材、醫(yī)療機器人、高通量基因測序設(shè)備、分子診斷設(shè)備、體外診斷設(shè)備和配套試劑、生物醫(yī)用材料、高端康復器材、藥械組合、放療設(shè)備、微納醫(yī)療器械等。

4.生物制品及健康促進產(chǎn)品。包括酶制劑、生物工程、基因工程、蛋白質(zhì)工程產(chǎn)品，港澳外用中成藥，生物保健品，運動健康產(chǎn)品，特殊醫(yī)學用途配方食品，進口普通化妝品，特殊性化妝品及化妝品新原料的研發(fā)等。

5.產(chǎn)業(yè)鏈配套支撐服務(wù)體系產(chǎn)業(yè)。依托現(xiàn)有藥品臨床前服務(wù)優(yōu)勢，重點補足藥物篩選、小試中試、CMC藥學服務(wù)、臨床咨詢、SMO管理、基因測序、生信分析等CRO服務(wù)產(chǎn)業(yè)，重點發(fā)展創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械工藝開發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗檢測等CDMO/CMO服務(wù)機構(gòu)，同時發(fā)展生物醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備、控制系統(tǒng)、軟件信息化系統(tǒng)研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)，關(guān)鍵原輔材料生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)、實驗動物尸體及危險廢物處理專業(yè)機構(gòu)等。

6.公共衛(wèi)生應(yīng)急管理體系支撐產(chǎn)業(yè)。重點發(fā)展傳染病防控及應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的相關(guān)產(chǎn)業(yè)，包括高端精準檢測試劑、儀器、高端醫(yī)用防護用品等。

第四條  本辦法采用專項資金的方式進行獎勵、補貼、配套等支持。專項資金的使用和管理遵循擇優(yōu)支持、注重績效、公開透明、強化監(jiān)管的原則。

對于特別重大的健康醫(yī)藥項目、公共服務(wù)平臺項目，由區(qū)管委會審議同意，可通過“一事一議”另行確定獎勵方式和額度。

第三章 支持健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目落地

第五條  【支持重大項目落地】支持生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)總部落戶本區(qū)，對“世界500強”、“中國500強”企業(yè)在本區(qū)設(shè)立的區(qū)域總部或功能總部，分別分期給予3000萬元和2000萬元獎勵。對總部新落戶本區(qū)的中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)一次性給予500萬元獎勵。大力引進研發(fā)強、成長好、產(chǎn)出高、帶動大的全球健康醫(yī)藥領(lǐng)域標桿項目，細分行業(yè)龍頭企業(yè)，行業(yè)獨角獸等創(chuàng)新能力突出的企業(yè)在區(qū)內(nèi)設(shè)立獨立法人總部、研發(fā)中心，或新入駐的國際知名實驗室，給予最高1500萬元獎勵。

第六條   【支持優(yōu)質(zhì)項目落地】對通過中山市優(yōu)質(zhì)項目落地補貼評審的企業(yè)，按項目實繳注冊資金的5%分期給予最高500萬元獎勵。

第七條  【固投獎補】對新設(shè)立的擁有核心自主知識產(chǎn)權(quán)、有市場前景的健康醫(yī)藥企業(yè)，固定投資總額（不包含土地款）2000萬元及以上，且已完成項目固定資產(chǎn)投資總額50%的健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目，按照最高不超過實際固定資產(chǎn)投資總額10%分期給予獎補。

第八條  【租金補貼】對新設(shè)立的擁有核心自主知識產(chǎn)權(quán)、有市場前景的健康醫(yī)藥企業(yè)，在本區(qū)租用過渡性廠房或辦公用房的，按實際租金給予不超過連續(xù)36個月的租金補貼，補貼標準為單個項目租賃工業(yè)廠房，最高不超過45元/平方米.月；單個項目租賃寫字樓，最高不超過60元/平方米.月，每家企業(yè)在12個月周期內(nèi)最高補貼600萬元。租金補貼按照“先繳后補”的方式，房租滯納金不納入補貼范圍，該補貼不得超過企業(yè)實際租金支出。資助期內(nèi)連續(xù)一個月無人辦公或生產(chǎn)，不給予房租補貼。

第九條   【經(jīng)濟貢獻獎勵】新引進、新建項目投產(chǎn)后自企業(yè)開具第一張銷售發(fā)票之日起，前2年當年主營業(yè)務(wù)收入超過5000萬元，按當年對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻100%給予獎勵、后3年當年主營業(yè)務(wù)收入超過5000萬元，按當年對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻50%給予獎勵。如項目在投產(chǎn)5年內(nèi)被評為總部企業(yè)，則自評為總部企業(yè)當年起，本項獎勵將扣除總部企業(yè)經(jīng)營貢獻獎。（參照中山翠亨新區(qū)支持先進制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展辦法（暫行））

第四章 支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

第十條  【支持創(chuàng)新藥研發(fā)和注冊】支持本區(qū)健康醫(yī)藥企業(yè)自主研發(fā)創(chuàng)新。對在國內(nèi)開展臨床試驗并承諾藥品銷售結(jié)算地設(shè)在本區(qū)的新藥，根據(jù)其研發(fā)進度分階段予以資助。

對單個企業(yè)每個1類化學藥、預防用生物制品1類、治療用生物制品1類、1類中藥及天然藥物，按實際投入研發(fā)費用的50%予以資助：取得臨床批件的，給予最高不超過800萬元資助；完成I、II、III期臨床試驗的，分別給予最高不超過1000萬元、2500萬元、4000萬元資助，單個企業(yè)每年資助最高不超過1億元。

對單個企業(yè)每個2類化學藥、預防用生物制品2類、治療用生物制品2類、創(chuàng)新型體外診斷試劑、2—3類中藥及天然藥物，按實際投入研發(fā)費用的50%予以資助：取得臨床批件的，給予最高不超過200萬元資助；完成I、II、III期臨床試驗的，分別給予最高不超過400萬元、1100萬元、1900萬元資助，單個企業(yè)每年資助最高不超過3800萬元。

新藥臨床階段的獎補，企業(yè)可在《加快創(chuàng)新藥物項目集聚發(fā)展行動計劃》（中山翠亨新區(qū)管理委員會）相關(guān)獎補條款已申領(lǐng)的情況下，從高不重復申領(lǐng)本條款的差額部分。

本辦法創(chuàng)新藥物的分類及界定規(guī)則，依據(jù)2020年國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的相應(yīng)類型的《藥品注冊分類及申報資料要求》來分類，依據(jù)國家相關(guān)政策適時調(diào)整。

第十一條  【支持創(chuàng)新藥再開發(fā)新增適應(yīng)癥】對已上市的創(chuàng)新藥品再開發(fā)新增加適應(yīng)癥的藥品，擇優(yōu)最高給予150萬元資助，同一企業(yè)年度最高資助800萬元。

第十二條  【支持市場急需仿制藥研發(fā)】對獲批的生物類似藥或在全國前三個通過化學仿制藥一致性評價的藥品（獲批仿制藥注冊批文視同通過一致性評價），按實際研發(fā)投入費用的20%予以資助，最高不超過500萬元；單個企業(yè)每年資助最高不超過1000萬元。

第十三條  【支持醫(yī)療器械研發(fā)】對本區(qū)企業(yè)研發(fā)的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品（不含體外診斷試劑）首次取得醫(yī)療器械注冊證書并在本區(qū)產(chǎn)業(yè)化，按實際投入研發(fā)費用的50%給予獎勵，最高不超過300萬元；首次取得第三類體外診斷試劑注冊證書并在本區(qū)產(chǎn)業(yè)化，按實際投入研發(fā)費用的50%給予獎勵，最高不超過100萬元。

支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械研發(fā)和應(yīng)用，對通過省藥監(jiān)局醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序或國家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的單個品種額外分別給予100萬元、200萬元獎勵，取得二類、三類醫(yī)療器械注冊證（證書注冊地址為本區(qū)）的再給予200萬元、600萬元獎勵。

第十四條 【支持保健食品和特殊化妝品研發(fā)】對首次取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的特殊醫(yī)學用途配方食品批件的，每個品種給予最高不超過50萬元資助。對首次取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的保健食品、特殊化妝品注冊批件的，每個品種給予最高不超過20萬元資助。單一企業(yè)年度資助金額不超過300萬元。

對取得化妝品新原料注冊（備案）證、新功效化妝品注冊證的企業(yè)，按注冊（備案）費用的30%給予補貼，單個企業(yè)每年最高500萬元。

申請本章支持的單位，必須承諾10年內(nèi)注冊及辦公地址不遷離本區(qū)、不改變在本區(qū)的納稅義務(wù)、不減少注冊資本、不變更統(tǒng)計關(guān)系、不將獲支持藥品或醫(yī)療器械注冊證書轉(zhuǎn)讓給本區(qū)以外藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人，本章涉及的注冊證書、批件等注冊地址和產(chǎn)業(yè)化須在本區(qū)且不得低于15年，如產(chǎn)品委托本市或市外第三方生產(chǎn)銷售時開票須為本區(qū)企業(yè)。獲資助企業(yè)或機構(gòu)如違反前述規(guī)定，須退還所獲得的專項資金以及按同期銀行貸款利息計算的資金使用費。

第五章  支持創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化

第十五條  【支持新藥注冊或備案并產(chǎn)業(yè)化】企業(yè)取得（非購買）藥品注冊證書的新藥（含創(chuàng)新藥、改良藥、生物類似藥）以及取得注冊或備案的古代經(jīng)典名方中藥復方制劑、通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序取得的二類、三類醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械，在本市實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，且相關(guān)產(chǎn)品的營業(yè)收入和稅收計入本區(qū)，按照相關(guān)產(chǎn)品對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻的50%予以獎勵，獎勵年限最長不超過5年，每家企業(yè)每年最高不超過5000萬元。

獎勵據(jù)實計算，具體核算標準為：獎勵金額=企業(yè)年度對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻×（相關(guān)產(chǎn)品的年度營業(yè)收入÷企業(yè)年度營業(yè)收入）×50%；相關(guān)產(chǎn)品的本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻需剔除相關(guān)產(chǎn)品在本市區(qū)中享受的其他類型的經(jīng)營貢獻獎勵。

符合條件的企業(yè)需提交新藥藥品注冊證書、生產(chǎn)批件、二類或三類醫(yī)療器械注冊證、發(fā)明專利證書、年度審計報告、銷售相關(guān)產(chǎn)品當年的專項審計報告原件（列明細、附發(fā)票）等材料；

第十六條    【支持購買新藥注冊證書并產(chǎn)業(yè)化】企業(yè)新購買藥品注冊證書（中藥創(chuàng)新藥、化學藥創(chuàng)新藥、生物制品創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、化學藥改良型新藥、生物制品改良型新藥）并在本轄區(qū)內(nèi)注冊進行產(chǎn)業(yè)化，創(chuàng)新藥、改良型新藥“相關(guān)產(chǎn)品的年度營業(yè)收入”不低于2000萬元，分階段分別給予最高購買費5%、4%和相關(guān)產(chǎn)品對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻30%、20%的獎勵；獎勵年限最長不超過5年，單個藥品注冊證書購買費用最高獎勵不超過1500萬元且相關(guān)產(chǎn)品對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻獎勵最高不超過1億元。

符合條件的企業(yè)需提交新藥藥品注冊證書、生產(chǎn)批件、購買費用憑證（合同、發(fā)票等）、年度審計報告、銷售相關(guān)產(chǎn)品當年的專項審計報告原件（列明細、附發(fā)票）等材料；

購買費用指已付款費用，若購買方式為一次性付款，則付款時間需在暫行辦法有效期內(nèi)；若購買方式為分期付款，則首期付款時間需在暫行辦法有效期內(nèi)，自取得藥品注冊證書之月起三年內(nèi)付款的剩余款項均可申請產(chǎn)業(yè)化獎勵。

第十七條   【支持承接委托生產(chǎn)】對承接非關(guān)聯(lián)企業(yè)委托生產(chǎn)的本區(qū)企業(yè)或以MAH制度承接中山市外企業(yè)委托生產(chǎn)的本區(qū)企業(yè)，按其生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品每年對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻的30%給予獎勵，每家企業(yè)每年最高不超過1000 萬元。

本條獎勵企業(yè)須通過實質(zhì)審核。符合條件的企業(yè)需提交年度審計報告、承接無關(guān)聯(lián)企業(yè)委托生產(chǎn)的證明文件、生產(chǎn)并銷售相關(guān)產(chǎn)品當年的專項審計報告（列明細、附發(fā)票）等材料。

本章獎勵提及的“相關(guān)產(chǎn)品”是指中藥創(chuàng)新藥、化學藥創(chuàng)新藥、生物制品創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、化學藥改良型新藥、生物制品改良型新藥且符合本辦法第二條規(guī)定，承接無關(guān)聯(lián)企業(yè)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品；企業(yè)“相關(guān)產(chǎn)品的年度營業(yè)收入”、“企業(yè)年度營業(yè)收入”以企業(yè)提供的具有資質(zhì)的第三方出具的專項審計報告為準；企業(yè)年度對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻以區(qū)財政行政主管部門提供的數(shù)據(jù)為準。

第六章  支持服務(wù)體系建設(shè)

第十八條    【支持公共服務(wù)平臺建設(shè)】支持藥品臨床試驗管理規(guī)范（GCP）、合同研發(fā)外包（CRO）、合同加工外包（CMO）、合同研究生產(chǎn)（CDMO）、檢驗檢測等健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的公共服務(wù)平臺建設(shè)，按照項目實際完成的固定資產(chǎn)投資的20%予以最高5000萬元的獎勵。   

第十九條  【支持平臺服務(wù)本地企業(yè)】支持健康醫(yī)藥類公共服務(wù)平臺圍繞產(chǎn)品研發(fā)、試驗、檢驗檢測、生產(chǎn)、冷鏈物流等環(huán)節(jié)，為本地企業(yè)提供CRO、CMO、CDMO、冷鏈物流、合同法規(guī)事務(wù)外包（CRAO）、仿制藥一致性評價（BE）等服務(wù)，年營收1000萬元以上的，按照其上年度為中山市企業(yè)（與本機構(gòu)無投資關(guān)系）服務(wù)金額的10%予以資助，每年最高不超過500萬元。

第二十條  【支持綠色發(fā)展】支持將危險廢物收集轉(zhuǎn)運工作納入本區(qū)配套工程，對處理本區(qū)范圍內(nèi)健康醫(yī)藥企業(yè)危險廢物的專業(yè)機構(gòu)給予每噸處置費用1000元、每年最高不超過500萬元的補貼。新建設(shè)健康醫(yī)藥企業(yè)危險廢物處理專業(yè)機構(gòu)，獎補標準參照本辦法第七條。

本條款危險廢物指《國家危險廢物名錄（2021年版）》修訂對照表中HW01（醫(yī)療廢物）、HW02（醫(yī)藥廢物）類別。

第七章  支持重大推介交流

第二十一條  【支持重大學術(shù)活動交流】主辦、聯(lián)合主辦、承辦高水平、高層次的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會、重大論壇、創(chuàng)新大賽、學術(shù)交流等活動，單次支出費用在5萬元以上，且活動實施前向區(qū)政府備案，經(jīng)備案確認并組織實施后，對會議場地費、媒體宣傳費、宣傳物料設(shè)計制作費、演講嘉賓交通和食宿費、參會嘉賓會餐等費用，以及經(jīng)認定的其他會議相關(guān)費用，按實際發(fā)生總額的50%給予補助；將相關(guān)活動永久落戶在本區(qū)，首屆活動按實際發(fā)生總額全額給予補助，每次活動最高補助100萬元。按以下要求進行申請：

（一）補助額度不超過活動收入與支出費用的差額，活動收入包括且不限于贊助款、展位收入、報名費、上級（其他）部門補助等；

（二）活動收入高于支出費用的，不予補助；一個活動有兩個以上單位主辦、聯(lián)合主辦、承辦的，合并計算活動收入，分別計算支出費用；申報單位需承諾活動收入與支出的真實性，不得隱瞞活動收入；

（三）單次活動支出費用在50萬元以上的，需提供專項審計報告。

本條補助的申請，由區(qū)商務(wù)主管部門進行實質(zhì)審核。

第二十二條   【支持參展參覽】參加國內(nèi)外專業(yè)展銷會、博覽會等大型生物醫(yī)藥宣傳推介活動，參加活動前向區(qū)商務(wù)主管部門報備，且單次展位費用、租賃費等直接費用支出在1萬元以上的，經(jīng)區(qū)商務(wù)主管部門認定，對展位費用、租賃費等直接費用，按實際支出的50%給予補助，企業(yè)獲得各級財政扶持補助的金額合計不高于實際支出費用，每家企業(yè)每年最高補助50萬元。

本條涉及的相關(guān)用語含義如下：

（一）國內(nèi)外專業(yè)展銷會、博覽會是指除由省、市商務(wù)主管部門組織企業(yè)參加的服務(wù)外包專業(yè)展會、產(chǎn)業(yè)推介會和項目對接會之外的大型宣傳推介活動。

（二）展位費用和租賃費是指企業(yè)租賃展位及現(xiàn)場設(shè)備租賃的費用等（僅限于普裝展會，不包括特裝展位費用），不包括布展費、廣告宣傳費等其他服務(wù)費用。

（三）企業(yè)申請展會補貼，需提交會場現(xiàn)場及企業(yè)展位照片、租賃合同、費用付款憑證及發(fā)票等材料。

本條活動補助的申請，由區(qū)商務(wù)主管部門進行實質(zhì)審核。

第八章  支持國內(nèi)國際資質(zhì)認證

第二十三條   【支持國內(nèi)國際資質(zhì)認證】對首次獲得醫(yī)療器械（含診斷試劑）生產(chǎn)許可證、實驗動物使用許可證、實驗動物生產(chǎn)許可證的企業(yè)給予一次性獎勵30萬元；對首次獲得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)給予一次性獎勵50萬元；對首次取得藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認證項目達到3大項、5大項的，分別給予100萬元、200萬元資助。

對首次通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認定證書的企業(yè)和機構(gòu)，國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）認證的企業(yè)和機構(gòu)，首次獲得美國GMP認證、歐盟GMP認證的企業(yè)，市區(qū)合計給予一次性100萬獎勵。

第九章  申報條件及流程

第二十四條   項目申報單位須滿足下列條件：

（一）符合本辦法第二條和第三條之規(guī)定的健康醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)業(yè)機構(gòu)。

（二）按要求配合做好統(tǒng)計調(diào)查工作，及時上報企業(yè)經(jīng)營統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

（三）通過翠亨新區(qū)環(huán)評及安評要求的企業(yè)（針對危險廢物處理專業(yè)機構(gòu)，可適當放寬至通過廣東省環(huán)評及安評要求）。

第二十五條  專項資金原則上每年組織一次申報，區(qū)投資促進局每年在區(qū)政務(wù)網(wǎng)站項目發(fā)布申報通知及申報指南，符合條件的企業(yè)按照通知及指南要求提出申請。

第二十六條 專項資金補貼申請基本程序如下：

1.經(jīng)受理形式審查符合申報要求的項目，由區(qū)投資促進局組織專家進行評審，在專家評審結(jié)果的基礎(chǔ)上形成擬扶持項目意見呈送管委會審批。

2.管委會審批通過后在新區(qū)政務(wù)網(wǎng)站公示7天，公示期滿無異議的予以資金撥付；公示期間存在異議的項目，經(jīng)核查情況屬實的，取消資金撥付。

3.申請市級獎補資金并已經(jīng)過市級專家評審的項目，本區(qū)不再組織專家評審，以市級評審結(jié)果為準，報送區(qū)管委會審批。

第二十七條  如項目符合申報市級扶持條件的應(yīng)積極申報，否則本專項資金不予扶持。符合本辦法規(guī)定的同一事項或同一項目，同時又符合本區(qū)其他扶持政策規(guī)定（含上級部門要求區(qū)里配套或負擔資金的政策規(guī)定）或重點項目扶持規(guī)定的，按照從高不重復的原則予以扶持；本區(qū)有特殊規(guī)定的，從其規(guī)定。

對于與區(qū)政府、管委會簽訂一事一議投資協(xié)議的企業(yè)或機構(gòu)，按協(xié)議約定執(zhí)行。

申請扶持資金的單位與本區(qū)或區(qū)屬單位簽訂了投資協(xié)議、履約監(jiān)管合同等文件，但同一項目、同一類別相關(guān)條款履約不力涉嫌存在違約行為的，不予扶持。

第二十八條  申請單位應(yīng)按要求提供真實、有效、合法的材料，如申請單位弄虛作假騙取資金的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，資金發(fā)放部門應(yīng)當追回已發(fā)放的資金，對申請單位違規(guī)情況予以公示并通報區(qū)財政分局、科技金融局等部門，并在3年內(nèi)不予受理該單位對區(qū)內(nèi)扶持資金的申請。涉嫌犯罪的，依法移送司法機關(guān)處理。

第十章  附 則

第二十九條本辦法由區(qū)投資促進局牽頭制定本辦法的申報指南，負責政策實施，定期開展項目評審。

第三十條本辦法涉及的營業(yè)收入、研發(fā)投入、固定投資、對本區(qū)地方經(jīng)濟貢獻以萬位計算（舍尾法），最終獎勵金額計算精確到萬元（直接舍去萬元位后的尾數(shù)）。如無特殊注明，金額以人民幣為計價單位。本辦法中的“最高”、“不超過”、“不低于”，均包含本數(shù)。

第三十一條本辦法由中山翠亨新區(qū)管理委員會負責解釋，正式發(fā)布之日起試行，試行期2年。執(zhí)行期間如遇國家、省、市有關(guān)政策規(guī)定調(diào)整的，本辦法可進行相應(yīng)調(diào)整。

《中山翠亨新區(qū)支持健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展辦法（暫行）》起草說明